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專業(yè)從事醫(yī)用耗材的研發(fā)、制造、銷售的現(xiàn)代化企業(yè)

關(guān)于發(fā)布創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報(bào)資料編寫指南的通告(2018年第127號)

發(fā)布時(shí)間:2018-12-21

為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),進(jìn)一步做好《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》(國家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第83號)規(guī)定的創(chuàng)新醫(yī)療器械申報(bào)資料編寫和技術(shù)審查工作,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報(bào)資料編寫指南》,現(xiàn)予發(fā)布。原國家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申報(bào)資料編寫指南》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2016年第166號)同時(shí)廢止。

  特此通告。

  附件:創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申報(bào)資料編寫指南

 

國家藥監(jiān)局
2018年12月12日

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